Как выписать рецепт на цефотаксим

Цефотаксим рецепт на латинском

Rp: Tab. Аcicloviri 0,2 N 20

D.S. По 1 таб. 5 раз в день.

Rp: Ung. Аcicloviri 5%-5,0

D.S. Наносить на пораженную поверхность 5 раз в день.

Группа. противовирусные средства.

Механизм действия. взаимодействие с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса, блокирует реализацию вирусной ДНК.

Показания. инфекции, вызванные вирусом простого герпеса, опоясывающего герпеса, при герпетическом кератите.

Противопоказания. индивидуальная непереносимость.

Бензилпенициллина натриевая соль

Rp: Веnzylpenicillini-natrii 500000 ED

D.S. Разводят 1 флакон в 5-10 мл стерильной воды и вводят в/в или в/м 2-4 раза в сутки.

Механизм действия. ингибирует синтез клеточной стенки.

Показания. пневмония, септический эндокардит, раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойный плеврит, перитонит, цистит, остеомиелит, ангины, дифтерии, рожистое воспаление, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике, воспалительные заболевания глаза, менингит, все формы сифилиса.

Противопоказания. бронхиальна астма, крапивница, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.

Бриллиантовая зелень

Rp: Viridis nitentis 2,0.

Spiritus aethylici 70 % 100 ml

Механизм действия. денатурация белка цитоплазмы микроорганизмов с нарушением проницаемости ЦПМ и торможением активности ферментов.

Показания. антисептическое средство, для смазывания при пиодермии, блефарите, гноящихся язвах, хейлитах.

Противопоказания. обильные кровотечения, инфицированные раны.

Водорода перекись

Rр. Реrhidroli 10,0

Аq. destill. 40 ml

М.D.S. По 1 чайной ложке на стакан воды (для полоскания).

Rр. Реrhydroli 5,0

Аq. destill. 15 ml

M.D.S. Для смазывания десен (при язвенном стоматите)

Механизм действия. денатурация белка цитоплазмы микроорганизмов с нарушением проницаемости ЦПМ и торможением активности ферментов за счет образования атомарного кислорода в тканях под влиянием пероксидазы.

Показания. для полосканий и смазываний при воспалительных заболеваниях слизистых оболочек (стоматиты, ангина), для лечения гнойных ран и т.п.

Противопоказания. глубокие раны.

Гентамицина сульфат

Rp: Sol. Gentamycini sulfatis 4% — 1 ml

D.t.d. N 10 in ampullis.

S. По 1-2 амп. в/в или в/м 3-4 раза в день.

Механизм действия. нарушение синтеза белка – связываются с определенным участком рибосомальной мембраны и нарушают считывание генетического кода.

Показания. при пневмонии, бронхопневмонии, плеврите, эмпиеме, перитоните, менингите, септицемии, раневой инфекции, обладает высокой активностью в отношении синегнойной палочки.

Противопоказания. воспаление слухового нерва, прием антибиотиков ото- или нефротоксического действия.

Rp: Ung. Decamini 1% — 30,0

D.S. Втирать в очаги поражения 1-2 раза в день.

Rp: Caramel Decamini 0,15

D.S. 1-2 какрамели держать под языком или за щекой до полного рассасывания.

Группа. противогрибковые средства.

Механизм действия. нарушение барьерных функций ЦПМ, в результате чего строма гриба теряет ионы и низкомолекулярные водорастворимые вещества.

Показания. при заболеваниях, вызванных дрожжеподобными грибами рода Candida albicans, кандидозном стоматите, кандидозе кожи, ногтевых валиков и ногтей (паронихии), а также при эпидермофитии стоп, воспалительных процессах в полости рта и глотки (ангины, тонзиллиты, стоматиты, фарингиты, глосситы и афтозные язвы).

Противопоказания. индивидуальная непереносимость.

Цефотаксим

Латинское название
Cefotaximum
Состав Цефотаксим
Cefotaxime; натрий (6R,7R)-3-[(ацетилокси)метил]-7-[[(Z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(метоксиимино) ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат; Порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен. 1 флакон содержит цефотаксима натриевой соли стерильной в пересчете на цефотаксим 0,5, 1,0 или 2,0 г.
Показания к применению
Цефотаксим назначают при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекциях нижних отделов дыхательных (бронхиты, пневмонии, плевриты, абсцессы) и мочевыводящих путей; почек; инфекциях уха, носа, горла (ангины, отиты, за исключением энтерококковых); при септицемии; эндокардите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях (неосложненная гонорея, хламидиоз); бактериальном менингите (за исключением листериозного); болезни Лайма, а также для профилактики послеоперационных инфекций и осложнений.
Фармакологическое действие
Цефотаксим — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, широкого спектра действия, для парентерального введения. Препарат эффективен в отношении многих граммположительных и обладает высокой активностью к граммотрицательным бактериям. Влияет бактерицидно на штаммы бактерий, стойких к пенициллину, аминогликозидам, сульфаниламидам. Механизм антимикробного действия Цефотаксима связан с угнетением активности фермента транспептидазы блокадой пептидогликана, нарушением образования мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Препарат устойчив относительно четырех из пяти бета-лактамаз граммотрицательных бактерий и пенициллиназы стафилококков. Активен по отношению к Staphy-lococcus aureus, в том числе производящим пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis, некоторым штаммам Enterococcus spp. Streptococcus pneumoniae (особенно Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитическим стрептококкам группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококкам группы В), Bacillus subtilis, Bacillus myroides, Corinebacterium diphtheriae, Erysipelo-thrix insidiosa, Eubacterium, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter spp. Haemophilus influenzae, в том числе ампициллинорезистентных штаммов, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganellamorganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в том числе штаммам, которые продуцируют пенициллиназу, Propionibacterium, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Serratia spp. Viellonella, Yersitia, Bordetella pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Fusobacterium, Bacteroides spp. Clostrridium species, Peptosteptococcus species, Peptococus spp. Непостоянно влияет на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa, Acinetobactery, Helicobacter pylori, Bacteroidesfragtlis, Clostridiun diffcile. Может действовать на мультирезистентные штаммы, которые устойчивы к пенициллиназе, цефалоспоринам первых поколений, аминогликозидам. Препарат менее активен по отношению к граммотрицательным коккам, нежели цефалоспорины первого и второго поколений.

Фармакокинетика
Максимальная концентрация в крови (11 и 21 мкг/мл) после внутримышечного введения в дозах 0,5 г и 1 г соответственно наблюдается через 30 минут после инъекции. Через 5 минут после внутривенного введения 0,5 г, 1 или 2 г максимальная концентрация в крови составляет соответственно 24, 39, 100 мкг/мл. В крови препарат на 25-40 % связывается с белками. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани (создает эффективную концентрацию в миокарде, костной ткани, желчном пузыре, коже, мягких тканях), жидкости организма (определяется в эффективных концентрациях в спинномозговой, перикардиальной, плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях), проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. Цефотаксим-БХФЗ выводится в значительном количестве с мочой (90 %) (в неизмененном виде около 60-70 % и в виде активных метаболитов около 20-30 %, из них 15-20 % являются основным метаболитом — дезацетилцефотаксимом, который обладает противомикробной активностью). Период полувыведения при внутривенном введении — 1 час, при внутримышечном — 1-1,5 час. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 часов на протяжении 14 суток кумуляция не наблюдается. У новорожденных период полувыведения составляет 0,75-1,5 часа, у недоношенных — до 6,4 часа, у пациентов старше 80 лет — 2,5 часа, при почечной недостаточности период полувыведения не превышает 2,5 часа. Препарат частично экскретируется с желчью, а также с грудным молоком.
Способ применения
Цефотаксим назначают внутримышечно и внутривенно, струйно и капельно. Для внутримышечных инъекций растворяют 0,5 г (1 г) Цефотаксима в 2-3 мл (4-5 мл) стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в ягодичную мышцу.
Для внутривенного введения сначала растворяют 0,5 г (1 г) Цефотаксима в 2 мл (4 мл) стерильной воды для инъекций, доводят растворителем до 10 мл и вводят медленно, в течение 3-5 минут. Для капельного введения в вену (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Разовая доза Цефотаксима для взрослых — 1 г, через каждые 12 часов, в тяжелых случаях дозу увеличивают до 2,0 г, через каждые 12 часов или увеличивают количество инъекций до 3-4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной — 12 г. При почечной недостаточности дозу уменьшают в 2 раза.
При острой гонорее препарат вводят одноразово, внутримышечно, в дозе 0,5-1 г. Для профилактики инфекционных осложнений перед или во время вводного наркоза вводят 0,5-1 г, при необходимости инъекцию повторяют через 6-12 часов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо антибиотику цефалоспоринового ряда и к пенициллину; кровотечение; энтероколит в анамнезе; беременность. Необходимо придерживаться осторожности при назначении препарата больным с нарушениями функции почек и печени.
Побочное действие
После введения Цефотаксима могут появиться аллергические реакции (высыпания, гиперемия, мультиформная экссудативная эритема, лихорадка, эозинофилия, анафилактические реакции, в редких случаях — анафилактический шок), со стороны пищеварительного канала возможны тошнота, рвота, диарея, боль в животе, дисбактериоз, суперинфекция, редко — псевдомембранозный колит. Изменяются показатели, в том числе биохимические, периферической крови (нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, аритмия (при быстром струйном введении), головная боль, обратимая энцефалопатия, в месте введения — боль, воспаление тканей, флебит.
Условия храниения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска из аптек — по рецепту.

Цефотаксим (Cefotaxime): инструкция, применение и формула

Характеристика вещества Цефотаксим

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения.

Используется в виде натриевой соли, растворы имеют окраску от бледно-желтой до светло-янтарной (в зависимости от концентрации и используемого растворителя). Молекулярная масса 477,46.

Фармакология

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.

Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.

После однократного в/м введения здоровым добровольцам 0,5 или 1 г Cmax (11,7 и 20,5 мкг/мл соответственно) достигается в течение 30 мин. Через 5 мин после в/в введения 0,5; 1 или 2 г Cmax составляет 38,9; 101,7 и 214,4 мкг/мл соответственно. Связывание с белками крови (преимущественно альбуминами) — 25–40%. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, перитонеальная, спинно-мозговая, плевральный выпот) организма, мокроте, желчи, моче, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко. T1/2 из плазмы примерно 1 ч независимо от способа введения.

Выводится почками — около 60% введенной дозы выводится в течение 6 ч после начала инфузии. Примерно 20–36% цефотаксима экскретируется в неизмененном виде, 15–25% в виде дезацетилцефотаксима (основной метаболит), обладающего антибактериальной активностью, 20–25% — в виде двух других неактивных метаболитов — М2 и М3. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается.

При однократной инфузии в течение 10–15 мин в дозе 50 мг/кг у новорожденных (n=29) T1/2 цефотаксима составлял 3,4 ч у детей массой тела при рождении ≥1500 г и был более продолжительным — 4,6 ч — при массе тела

Как выписать рецепт на цефотаксим

Действующее вещество (МНН) Цефотаксим (Cefotaxime)
Применение:
Тяжелые инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (за исключением энтерококковых), кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), костей и суставов, мочеполовой системы, органов малого таза, гинекологические (хламидиоз, неосложнен на я гонорея, в т.ч. вызван на я микроорганизмами, выделяющими пеницилли на зу), бактериемия, септицемия, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы и др. инфекции органов брюшной полости, бактериальный менингит (за исключением листериозного) и др. заболевания ЦНС, эндокардит, болезнь Лайма, тифоз на я лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пеницилли на м, др. цефалоспори на м, карбапенемам), на личие в а на мнезе кровотечений, энтероколита (особенно неспецифического язвенного колита), беременность, детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансами на з, ЛДГ, щелочной фосфатазы и билируби на в плазме крови, нейтропения, транзитор на я лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, кровотечения и кровоизлияния, аутоиммун на я гемолитическая анемия, повышение концентрации азота мочевины и креатини на в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почеч на я недостаточность, сердечные аритмии (при быстром струйном введении), голов на я боль, обратимая энцефалопатия (у пациентов с почечной недостаточностью), аллергические реакции: сыпь, гиперемия, многоформ на я экссудатив на я эритема, синдром Стивенса — Джонсо на , лихорадка, а на филактический шок; дисбактериоз, суперинфекция, ваги на льный и оральный кандидоз; на месте введения — боль, уплотнение и воспаление тканей, флебит.

Взаимодействие: Усиливает нефротоксичность аминогликозидов и др. препаратов, поражающих почки. Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами (в т.ч. НПВС). Пробенецид замедляет экскрецию, повышает концентрацию в плазме и T1/2 (возрастает вероятность побочных проявлений).
Несовместим в одном шприце с растворами аминогликозидов.

Передозировка: Симптомы: энцефалопатия.
Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: В/в (струйно или капельно) и в/м; взрослым — по 1 г (при тяжелых инфекциях — 2 г) через 8–12 ч, максималь на я суточ на я доза — 12 г; детям — 50–200 мг/кг в сутки в 2–4 приема. Детям — недоношенным и новорожденным до 1 нед 50–100 мг/кг, в/в в 2 приема, в возрасте 1–4 нед — 75–150 мг/кг в/в в 3 приема, с массой тела до 50 кг — в/м или в/в 50–100 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 200 мг/кг) в 3–4 приема, с массой тела свыше 50 кг в дозах для взрослых. При почечной недостаточности дозу уменьшают вдвое. При острой гонорее — 0,5–1 г однократно в/м. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: перед или во время вводного на ркоза — 1 г, при необходимости повторно через 6–12 ч.

Меры предосторожности: С осторожностью на з на чают пациентам с аллергией (в т.ч. на лекарства). При лечении в период лактации обязательно прекращение грудного вскармливания. Сочетание с нефротоксичными препаратами требует контроля функции почек, применение более 10 дней — клеточного состава крови. Пожилым и ослабленным больным следует на з на чить витамин К (профилактика гипокоагуляции). При появлении симптомов псевдомембранозного колита цефотаксим отменяют.

  • Цефотаксим (Cefotaxime) (-)

Действующее вещество (МНН) Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate)
Применение:
Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (дерматит, язвы, эрозии, экзема); гастродуоденит, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, энтерит, колит.

Ограничения к применению: Гиперчувствительность, почеч на я недостаточность.

Побочные действия: Голов на я боль, отек век и десен, везикулы и пигментация на языке , тошнота, рвота, метгемоглобинемия.

Взаимодействие: Совместим с холинолитическими, спазмолитическими средствами, часто применяемыми при язвенной болезни желудка и две на дцатиперстной кишки. При одновременном приеме тетрациклинов возможно образование невсасывающихся комплексов.

Способ применения и дозы: В дерматологии — на ружно, в виде мази и присыпки (5–10%). При патологии ЖКТ — внутрь, за 15–30 мин до еды (запивая достаточным количеством воды), взрослым — по 0,25–0,5 г 4–6 раз в день, детям — по 0,1–0,5 г 3–4 раза в сутки.

  • Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate) (-)

Висмутовая мазь 10%
Латинское на звание:
Unguentum Bismuthi 10%
Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate)
Применение: Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (дерматит, язвы, эрозии, экзема); гастродуоденит, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, энтерит, колит.

Ограничения к применению: Гиперчувствительность, почеч на я недостаточность.

Побочные действия: Голов на я боль, отек век и десен, везикулы и пигментация на языке , тошнота, рвота, метгемоглобинемия.

Взаимодействие: Совместим с холинолитическими, спазмолитическими средствами, часто применяемыми при язвенной болезни желудка и две на дцатиперстной кишки. При одновременном приеме тетрациклинов возможно образование невсасывающихся комплексов.

Способ применения и дозы: В дерматологии — на ружно, в виде мази и присыпки (5–10%). При патологии ЖКТ — внутрь, за 15–30 мин до еды (запивая достаточным количеством воды), взрослым — по 0,25–0,5 г 4–6 раз в день, детям — по 0,1–0,5 г 3–4 раза в сутки.

  • Висмутовая мазь 10% (Unguentum Bismuthi 10%)

Висмута субнитрат
Латинское на звание:
Bismuthi subnitras
Фармакологические группы: Антациды и адсорбенты. Антисептики и дезинфицирующие средства
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate)
Применение: Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (дерматит, язвы, эрозии, экзема); гастродуоденит, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, энтерит, колит.

Ограничения к применению: Гиперчувствительность, почеч на я недостаточность.

Побочные действия: Голов на я боль, отек век и десен, везикулы и пигментация на языке , тошнота, рвота, метгемоглобинемия.

Взаимодействие: Совместим с холинолитическими, спазмолитическими средствами, часто применяемыми при язвенной болезни желудка и две на дцатиперстной кишки. При одновременном приеме тетрациклинов возможно образование невсасывающихся комплексов.

Способ применения и дозы: В дерматологии — на ружно, в виде мази и присыпки (5–10%). При патологии ЖКТ — внутрь, за 15–30 мин до еды (запивая достаточным количеством воды), взрослым — по 0,25–0,5 г 4–6 раз в день, детям — по 0,1–0,5 г 3–4 раза в сутки.

  • Висмута субнитрат (Bismuthi subnitras)

Висмута нитрат основной
Латинское на звание:
Bismuthi subnitras
Фармакологические группы: Антациды и адсорбенты. Антисептики и дезинфицирующие средства
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate)
Применение: Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (дерматит, язвы, эрозии, экзема); гастродуоденит, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, энтерит, колит.

Ограничения к применению: Гиперчувствительность, почеч на я недостаточность.

Побочные действия: Голов на я боль, отек век и десен, везикулы и пигментация на языке , тошнота, рвота, метгемоглобинемия.

Взаимодействие: Совместим с холинолитическими, спазмолитическими средствами, часто применяемыми при язвенной болезни желудка и две на дцатиперстной кишки. При одновременном приеме тетрациклинов возможно образование невсасывающихся комплексов.

Способ применения и дозы: В дерматологии — на ружно, в виде мази и присыпки (5–10%). При патологии ЖКТ — внутрь, за 15–30 мин до еды (запивая достаточным количеством воды), взрослым — по 0,25–0,5 г 4–6 раз в день, детям — по 0,1–0,5 г 3–4 раза в сутки.

  • Висмута нитрат основной (Bismuthi subnitras)

Действующее вещество (МНН) Бе на зеприл (Benazepril)
Применение:
Гипертоническая болезнь, симптоматические артериальные гипертензии, сердеч на я недостаточность.

Противопоказания: Гиперчувствительность, ангионевротический отек, систем на я крас на я волчанка, систем на я склеродермия, гипоплазия костного мозга, цереброваскуляр на я недостаточность, гиперкалиемия, стеноз почечных артерий, единствен на я почка, почечный трансплантат, на рушение функций печени и почек.

Побочные действия: Гипотензия, сухой кашель, на лет на языке , миндали на х и глотке, боль в груди, симптомы гиперкалиемии (аритмии, тремор конечностей и губ, повышен на я раздражительность, затрудненное дыхание), обострение панкреатита, диспептические явления, нейтропения, агранулоцитоз, аллергические реакции (кожные высыпания, боль в суставах, ангионевротический отек).

Взаимодействие: Эффект усиливают алкоголь, диуретики, гипотензивные средства, ослабляют — эстрогены и симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики, калийсодержащие средства увеличивают риск развития гиперкалиемии. Повышает токсичность солей лития.

Способ применения и дозы: Внутрь, для взрослых на чаль на я доза — 5–10 мг однократно, затем ее постепенно увеличивают до достижения желаемого эффекта, обыч на я поддерживающая доза — 20–40 мг, высшая суточ на я доза — 80 мг.

  • Беназеприл (Benazepril) (-)

Лотензин
Латинское на звание:
Lotensin
Фармакологические группы: Ингибиторы АПФ
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Бе на зеприл (Benazepril)
Применение: Гипертоническая болезнь, симптоматические артериальные гипертензии, сердеч на я недостаточность.

Противопоказания: Гиперчувствительность, ангионевротический отек, систем на я крас на я волчанка, систем на я склеродермия, гипоплазия костного мозга, цереброваскуляр на я недостаточность, гиперкалиемия, стеноз почечных артерий, единствен на я почка, почечный трансплантат, на рушение функций печени и почек.

Побочные действия: Гипотензия, сухой кашель, на лет на языке , миндали на х и глотке, боль в груди, симптомы гиперкалиемии (аритмии, тремор конечностей и губ, повышен на я раздражительность, затрудненное дыхание), обострение панкреатита, диспептические явления, нейтропения, агранулоцитоз, аллергические реакции (кожные высыпания, боль в суставах, ангионевротический отек).

Взаимодействие: Эффект усиливают алкоголь, диуретики, гипотензивные средства, ослабляют — эстрогены и симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики, калийсодержащие средства увеличивают риск развития гиперкалиемии. Повышает токсичность солей лития.

Способ применения и дозы: Внутрь, для взрослых на чаль на я доза — 5–10 мг однократно, затем ее постепенно увеличивают до достижения желаемого эффекта, обыч на я поддерживающая доза — 20–40 мг, высшая суточ на я доза — 80 мг.

  • Лотензин (Lotensin)

Фервекс от боли в горле
Латинское на звание:
Fervex sore throat
Фармакологические группы: Антисептики и дезинфицирующие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): B35-B49 Микозы. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J03 Острый тонзиллит [анги на ]. K05.0 Острый гингивит. K12 Стоматит и родственные поражения. K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. K14.0 Глоссит
Состав и форма выпуска: 1 таблетка для рассасывания (заменитель сахара — сорбит) содержит хлоргексиди на глюко на та 2 мг; во флако на х по 20 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие: Антисептическое.
Показания: Инфекции ротовой полости и верхних дыхательных путей, микозы, стоматит, изъязвления, глоссит, тонзиллит, гингивит; профилактика инфекций ротовой полости после удаления миндалин или зуба; заболевания слизистой ротовой полости, связанные с эрозиями (вспомогатель на я терапия).

Противопоказания: Гиперчувствительность (редко).

Побочные действия: Нарушение вкусовой чувствительности и ощущение жжения в языке (в на чале лечения), диарея, окрашивание зубов и языка в желто-коричневый цвет (при длительном применении), аллергические реакции (редко).

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, по 1 табл. (держат в полости рта до полного рассасывания) 3–4 раза в день.

Меры предосторожности: После приема препарата рекомендуется воздержаться от приема пищи и питья в течение 1–2 ч. После исчезновения симптомов инфекции прием следует продолжа

  • Фервекс от боли в горле (Fervex sore throat)

Цефотаксим-КМП
Латинское на звание:
Cefotaxime-KMP
Фармакологические группы: Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10): A02 Другие сальмонеллезные инфекции. A03 Шигеллез. A04.9 Бактериаль на я кишеч на я инфекция неуточнен на я. A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериаль на я). A39 Менингококковая инфекция. A39.0 Менингококковый менингит. A40 Стрептококковая септицемия. A41 Другая септицемия. A46 Рожа. A54 Гонококковая инфекция. A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем. A69.2 Болезнь Лайма. B99 Другие инфекционные болезни. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G01 Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [анги на ]. J04 Острый ларингит и трахеит. J13 Пневмония, вызван на я Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, вызван на я Haemophilus influenzae [палочкой Афа на сьева — Пфейффера]. J15.0 Пневмония, вызван на я Klebsiella pneumoniae. J15.5 Пневмония, вызван на я Escherichia coli. J15.6 Пневмония, вызван на я другими аэробными грамотрицательными бактериями. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J32 Хронический синусит. J36 Перитонзиллярный абсцесс. J39 Другие болезни верхних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K65 Перитонит. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмо на . L08.0 Пиодермия. L08.9 Мест на я инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточнен на я. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65 Синовиты и тендосиновиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N03 Хронический нефритический синдром. N05 Нефритический синдром неуточненный. N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N45 Орхит и эпидидимит. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. O85 Послеродовой сепсис. O86 Другие послеродовые инфекции. R78.8.0 Бактериемия. T14.1 Открытая ра на неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицирован на я в других рубриках. T81.4 Инфекция, связан на я с процедурой, не классифицирован на я в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z22 Носительство возбудителя инфекционной болезни
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Цефотаксим (Cefotaxime)
Применение: Тяжелые инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (за исключением энтерококковых), кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), костей и суставов, мочеполовой системы, органов малого таза, гинекологические (хламидиоз, неосложнен на я гонорея, в т.ч. вызван на я микроорганизмами, выделяющими пеницилли на зу), бактериемия, септицемия, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы и др. инфекции органов брюшной полости, бактериальный менингит (за исключением листериозного) и др. заболевания ЦНС, эндокардит, болезнь Лайма, тифоз на я лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пеницилли на м, др. цефалоспори на м, карбапенемам), на личие в а на мнезе кровотечений, энтероколита (особенно неспецифического язвенного колита), беременность, детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансами на з, ЛДГ, щелочной фосфатазы и билируби на в плазме крови, нейтропения, транзитор на я лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, кровотечения и кровоизлияния, аутоиммун на я гемолитическая анемия, повышение концентрации азота мочевины и креатини на в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почеч на я недостаточность, сердечные аритмии (при быстром струйном введении), голов на я боль, обратимая энцефалопатия (у пациентов с почечной недостаточностью), аллергические реакции: сыпь, гиперемия, многоформ на я экссудатив на я эритема, синдром Стивенса — Джонсо на , лихорадка, а на филактический шок; дисбактериоз, суперинфекция, ваги на льный и оральный кандидоз; на месте введения — боль, уплотнение и воспаление тканей, флебит.

Взаимодействие: Усиливает нефротоксичность аминогликозидов и др. препаратов, поражающих почки. Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами (в т.ч. НПВС). Пробенецид замедляет экскрецию, повышает концентрацию в плазме и T1/2 (возрастает вероятность побочных проявлений).
Несовместим в одном шприце с растворами аминогликозидов.

Передозировка: Симптомы: энцефалопатия.
Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: В/в (струйно или капельно) и в/м; взрослым — по 1 г (при тяжелых инфекциях — 2 г) через 8–12 ч, максималь на я суточ на я доза — 12 г; детям — 50–200 мг/кг в сутки в 2–4 приема. Детям — недоношенным и новорожденным до 1 нед 50–100 мг/кг, в/в в 2 приема, в возрасте 1–4 нед — 75–150 мг/кг в/в в 3 приема, с массой тела до 50 кг — в/м или в/в 50–100 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 200 мг/кг) в 3–4 приема, с массой тела свыше 50 кг в дозах для взрослых. При почечной недостаточности дозу уменьшают вдвое. При острой гонорее — 0,5–1 г однократно в/м. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: перед или во время вводного на ркоза — 1 г, при необходимости повторно через 6–12 ч.

Меры предосторожности: С осторожностью на з на чают пациентам с аллергией (в т.ч. на лекарства). При лечении в период лактации обязательно прекращение грудного вскармливания. Сочетание с нефротоксичными препаратами требует контроля функции почек, применение более 10 дней — клеточного состава крови. Пожилым и ослабленным больным следует на з на чить витамин К (профилактика гипокоагуляции). При появлении симптомов псевдомембранозного колита цефотаксим отменяют.

  • Цефотаксим-КМП (Cefotaxime-KMP)

Цефотаксим
Латинское на звание:
Cefotaxime
Фармакологические группы: Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10): A02 Другие сальмонеллезные инфекции. A03 Шигеллез. A04.9 Бактериаль на я кишеч на я инфекция неуточнен на я. A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериаль на я). A39 Менингококковая инфекция. A39.0 Менингококковый менингит. A40 Стрептококковая септицемия. A41 Другая септицемия. A46 Рожа. A54 Гонококковая инфекция. A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем. A69.2 Болезнь Лайма. B99 Другие инфекционные болезни. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G01 Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [анги на ]. J04 Острый ларингит и трахеит. J13 Пневмония, вызван на я Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, вызван на я Haemophilus influenzae [палочкой Афа на сьева — Пфейффера]. J15.0 Пневмония, вызван на я Klebsiella pneumoniae. J15.5 Пневмония, вызван на я Escherichia coli. J15.6 Пневмония, вызван на я другими аэробными грамотрицательными бактериями. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J32 Хронический синусит. J36 Перитонзиллярный абсцесс. J39 Другие болезни верхних дыхательных путей. J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический. J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей. J42 Хронический бронхит неуточненный. J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. K65 Перитонит. K81 Холецистит. K83.0 Холангит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. L03 Флегмо на . L08.0 Пиодермия. L08.9 Мест на я инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточнен на я. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65 Синовиты и тендосиновиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N03 Хронический нефритический синдром. N05 Нефритический синдром неуточненный. N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит. N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N41 Воспалительные болезни предстательной железы. N45 Орхит и эпидидимит. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N70 Сальпингит и оофорит. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов. N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки. N72 Воспалительные болезни шейки матки. N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов. N73.2 Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. O85 Послеродовой сепсис. O86 Другие послеродовые инфекции. R78.8.0 Бактериемия. T14.1 Открытая ра на неуточненной области тела. T20-T32 Термические и химические ожоги. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицирован на я в других рубриках. T81.4 Инфекция, связан на я с процедурой, не классифицирован на я в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z22 Носительство возбудителя инфекционной болезни
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Цефотаксим (Cefotaxime)
Применение: Тяжелые инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (за исключением энтерококковых), кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), костей и суставов, мочеполовой системы, органов малого таза, гинекологические (хламидиоз, неосложнен на я гонорея, в т.ч. вызван на я микроорганизмами, выделяющими пеницилли на зу), бактериемия, септицемия, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы и др. инфекции органов брюшной полости, бактериальный менингит (за исключением листериозного) и др. заболевания ЦНС, эндокардит, болезнь Лайма, тифоз на я лихорадка, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к пеницилли на м, др. цефалоспори на м, карбапенемам), на личие в а на мнезе кровотечений, энтероколита (особенно неспецифического язвенного колита), беременность, детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

Побочные действия: Тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансами на з, ЛДГ, щелочной фосфатазы и билируби на в плазме крови, нейтропения, транзитор на я лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, кровотечения и кровоизлияния, аутоиммун на я гемолитическая анемия, повышение концентрации азота мочевины и креатини на в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почеч на я недостаточность, сердечные аритмии (при быстром струйном введении), голов на я боль, обратимая энцефалопатия (у пациентов с почечной недостаточностью), аллергические реакции: сыпь, гиперемия, многоформ на я экссудатив на я эритема, синдром Стивенса — Джонсо на , лихорадка, а на филактический шок; дисбактериоз, суперинфекция, ваги на льный и оральный кандидоз; на месте введения — боль, уплотнение и воспаление тканей, флебит.

Взаимодействие: Усиливает нефротоксичность аминогликозидов и др. препаратов, поражающих почки. Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами (в т.ч. НПВС). Пробенецид замедляет экскрецию, повышает концентрацию в плазме и T1/2 (возрастает вероятность побочных проявлений).
Несовместим в одном шприце с растворами аминогликозидов.

Передозировка: Симптомы: энцефалопатия.
Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: В/в (струйно или капельно) и в/м; взрослым — по 1 г (при тяжелых инфекциях — 2 г) через 8–12 ч, максималь на я суточ на я доза — 12 г; детям — 50–200 мг/кг в сутки в 2–4 приема. Детям — недоношенным и новорожденным до 1 нед 50–100 мг/кг, в/в в 2 приема, в возрасте 1–4 нед — 75–150 мг/кг в/в в 3 приема, с массой тела до 50 кг — в/м или в/в 50–100 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 200 мг/кг) в 3–4 приема, с массой тела свыше 50 кг в дозах для взрослых. При почечной недостаточности дозу уменьшают вдвое. При острой гонорее — 0,5–1 г однократно в/м. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: перед или во время вводного на ркоза — 1 г, при необходимости повторно через 6–12 ч.

Меры предосторожности: С осторожностью на з на чают пациентам с аллергией (в т.ч. на лекарства). При лечении в период лактации обязательно прекращение грудного вскармливания. Сочетание с нефротоксичными препаратами требует контроля функции почек, применение более 10 дней — клеточного состава крови. Пожилым и ослабленным больным следует на з на чить витамин К (профилактика гипокоагуляции). При появлении симптомов псевдомембранозного колита цефотаксим отменяют.