Свидетельство о гос регистрации бад

Содержание:

СВИДЕТЕЛЬСТВО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Свидетельство государственной регистрации продукции необходимо получить на пищевые продукты, изделия санитарно-гигиенического назначения, некоторые детские товары, которые впервые ввозятся на террритории Российской Федерации, а именно:
  1. Минеральная вода, питьевая вода бутилированная, вода столовая.
  2. Алкогольные и слабоалкогольные напитки, пиво.
  3. Тонизирующие безалкогольные напитки.
  4. Косметические товары, средства для загара и отбеливания кожи, косметика для интимных органов, средства по уходу за волосами: шампуни, красящие средства, средства для химической завивки волос.
  5. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).
  6. Предметы личной гигиены.
  7. Товары бытовой химии.
  8. Лаки, краски, мастики, грунтовки, шпатлевки, замазки, эмали.
  9. Предметы детского обихода (с 0 до 3 лет): посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком.

10. Одежда для детей (первый слой).

11. Питание для детей дошкольного (с 0 до 3 лет) и школьного возраста (с 3 до 14 лет)

12. Пищевые продукты, полученные с использованием генетически-инженерно-модифицированныхорганизмов.

13. Продукты специализированные

14. Биологически активные пищевые добавки к пище БАД.

СВИДЕТЕЛЬСТВО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ выдается бессрочно.

С 01.07.2010 г., в связи со вступлением в силу соглашения таможенного союза по санитарным мерам, отменена выдача санитарно-эпидемиологических заключений(СЭЗ) и упразднен сам документ. Посмотреть соглашение таможенного союза по санитарным мерам.
Документом, подтверждающим безопасность продукции, отныне является Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза (СГР ТС), которое действует на всей территории стран-участниц Таможенного союза: России, Беларуси и Казахстана.
Государственной регистрации подлежит только вновь изготавливаемая или впервые импортируемая на территорию Таможенного союза продукция, предназначенная для реализации.
В России государственную регистрацию продукции осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и их благополучия (Роспотребнадзор), которая выдает документ единого образца, подтверждающий безопасность продукции.
Проверить подлинность ранее выданных свидетельств о государственной регистрации, в рамках Таможенного союза ЕврАзЭс можно в Реестре свидетельств о государственной регистрации, поиск осуществляется по типу документа «Е».
Проверить подлинность свидетельства о государственной регистрации можно также в Реестре продукции, прошедшей государственную регистрацию, поиск осуществляется по типу документа «У».
Для того, чтобы получить СВИДЕТЕЛЬСТВО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ надо пройти несколько этапов:

— Во -первых, это оформить на продукцию лабораторные исследования, обычно их оформляется несколько видов — гигиенические, токсикологические, клинические исследования, в зависимости от вида продукции.

— Во-вторых- это рассмотрение Роспотребнадзором документации, предоставленной заявителем, рассмотрение результатов исследований, оформление экспертного заключения.

— В-третьих, — Если Роспотребнадзор одобряет документы заказчика (т.е. заказчик предоставил полный подлинный и правильно оформленный комплект документов ) и продукция соответствует требованиям гигиенических стандартов — то осуществляется регистрация всех необходимых сведений о продукции- в Государственном реестре продукции, которая успешно прошла регистрацию. Далее оформляется и подписывается само свидетельство о государственной регистрации на продукцию.

Официальный срок рассмотрения документов 40 рабочих дней с момента подачи необходимой документации и образцов на государственную регистрацию.
Согласитесь, что при необходимости оперативного решения вопроса — это срок довольно внушительный.
Поэтому не тратьте зря свое время и силы! Ведь малокомпетентным в этой области вряд ли удастся подать все документы с первого раза. Поэтому, советуем Вам избежать многократных поездок, стояния в очередях, а обратиться к настоящим профессионалам, которые помогут Вам оформить свидетельство о государственной регистрации на продукцию всего в течение 2-х недель, включая все лабораторные испытания.
Как правило, если на продукцию, подлежащую государственной регистрации требуется оформление иных документов о соответствии: сертификата или декларации о соответствии техническим регламентам вначале оформляется свидетельство о государственной регистрации и только на основании его декларация или сертификат.

ОБРАЗЕЦ СВИДЕТЕЛЬСТВА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Allsert — центр сертификации товаров

Центр сертификации продукции и услуг

  • Услуги Цены
  • Государственная регистрация

Регистрация БАД и стоимость

Чтобы получить право на розничную продажу биологически активных добавок к пище (БАД) в России и на территории Таможенного союза, необходимо:
— свидетельство о государственной регистрации (СГР) продукции;
— удостоверение качества от изготовителя (обязательность оформления удостоверения качества отменили согласно письма Роспотребнадзора от 19.01.2012 № 01/330-12-32 «Об отмене обязанности оформления удостоверения качества и безопасности пищевой продукции»).

Регистрация БАД (сертификация БАД) – надежный способ контролировать их качество и безопасность. Сегодня процедура регистрации БАД отечественного и зарубежного производства обязательна, поскольку Решением № 299 Комиссии ТС от 18.06.2010 они отнесены к пищевой продукции, а также внесены в Единый перечень товаров, которые подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе, таможенной территории ТС.

Зарегистрировать БАД необходимо до начала их изготовления или продажи.

Этапы и сроки регистрации (сертификации) БАД.

Регистрация БАД в России – процедура достаточно сложная и осуществляется поэтапно:
— разработка и экспертиза технической документации на производство БАД – технических условий (ТУ) плюс технологической инструкции (ТИ) (регламентируется ТР ТС 021/2011);
— разработка упаковки и изготовление макета этикетки или проекта маркировки (регламентируется ТР ТС 022/2011);
— получение экспертного заключения (ЭЗ) территориального органа Роспотребнадзора о соответствии БАД Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (регламентируется приложением №2 к Административному регламенту);
— сбор пакета документов, необходимых для регистрации; при этом все документы должны быть написаны по-русски, иностранные должны быть легализованы и переведены, все копии и переводы – обязательно заверены в установленном порядке.

Процедура регистрации:

— Нужно предоставить образцы продукции и собрать документы по списку (список документов Вы найдете в конце письма)
— Далее мы приступаем к испытаниям и экспертизе продукции в аккредитованной экспертной организации.
— В случае успешного прохождения экспертизы и получения положительного Экспертного заключения на продукт собирается второй комплект документов и с экспертным заключением подается в Федеральную службу в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека (ранее назывался Роспотребнадзор).

По срокам регистрация БАД занимает около 2 месяцев: 1-1,5 мес. экспертиза и еще около 1 месяц процедура регистрации в Роспотребнадзоре.

Перечень документов для регистрации БАДов

Перечень регламентируется Приложением №5 к Административному регламенту. Перечень содержит полный список документов, включая сведения о наличии/отсутствии ГМО, применении нанотехнологий и т.п., с ним можно ознакомиться на офицальном сайте Роспотребнадзора РФ.
Наши пециалисты, основываясь на своем опыте, выделили список документов/сведений, наличие которых необходимо и достаточно для начала работы и первоначальной оценке продукции:
1. Полная рецептура БАД.
необходима специалисту для оценке состава продукции, его пищевого статуса, предварительной оценки биологически активных вещест и их количество в продукте, наличия/отсутствия запрещенные компонентов и многое другое, анализируемое нашими специалистами.
2. Технические условия (ТУ) для отечественного производителя или Спецификация продукции
Основополагающие документы, в которых изложены требования к продукту. Наличие их обязательно. Требования к содержанию и оформлению ТУ строго регламентированны законодательством. Если Вы отечественный производитель, но все еще не оформили ТУ на продукцию, рекомендуем Вам ознакомиться с разделом Разработка ТУ или проконсультироваться с нашими специалистами.
3. Технологическая инструкция (ТИ) и/или схема производственного процесса
Описание процесса производства. В большинстве случаев достаточно предоставить простую схему, описывающую основные этапы, не раскрвая секреты проихводства или «ноу хау».
4. Сертификат ИСО 22 000 на соответствие требованиям ХАССП (при наличии)
Статья 10 Технического регламента Таможенного Союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» предписывает отечественным компаниям внедрить и придерживаться при производстве принципов ХАССП. Лучший способ подтвердить соблюдения требования — сертифицировать процессы производства. Подробнее о сертификации ХАССП читайте здесь.
5. Сертификат свободной торговли или Sertificate of free sale (на импортную продукцию)
Документ, выданный в соответствии с правилами сертификации продукции в стране происхождения продукта, или письменное подтверждение от изготовителя, об отсутствии необходимости оформления такого документа. Для отечественной продукции не предоставляется.
6. копия свидетельства на товарный знак (если есть товарный знак);
Товарный знак — средство индивидуализации продукции на рынке, Ваш способ выделить продукт среди прочих, чтобы продукт был запоминающимся, а продукция, отмеченая товарным знаком, была любима и вызывала доверие потребителя.
Если Ваша продукция имеет товарный знак, и Вы хотите зарегистрировать продукцию под этим знаком, потребуется предоставить копию действующего Свидетельства о регистрации товарного знака.

Если у Вас уже есть Свидетельство на БАД, но оно устарело или требует внесения изменений, Вы можете подробно узнать об этом на страницах «внесение изменений» и «замена свидетельства»

Если нужна помощь

Любая сертификация – всегда достаточно сложная и трудоемкая процедура. Ее проведение требует специальных знаний и опыта, и сертификация БАД – не исключение. Также поможем провести государственную регистрацию пищевых добавок. Обратившись к профессионалам, вы избавитесь от рутинной, механической работы по оформлению и корректировке множества документов, а также в десятки раз уменьшите шанс получить отказ в регистрации.

(Услуга по сопровождению регистрации БАД - 40 000 руб, + Вы дополнительно оплачиваете расходы государственных учреждений)

Как выглядит Свидетельство на БАД?

Государственная регистрация БАД: современный подход к обеспечению их безопасности и качества

Оценка соответствия биологически активных добавок (БАД) проводится в форме государственной регистрации. Она призвана обеспечить решение проблемы их безопасности и качества как одной из важнейших составляющих здорового питания населения. Государственная регистрация бад необходима для легализации продукции, без ее прохождения выход БАД на рынок стран-участниц ТС невозможен.

Государственная регистрация БАД Биодобавки относятся к специализированной пищевой продукции. Государственная регистрация бадов регулируется Техрегламентами ТС 021/2011, 022/2011, 029/2011 (в части производства, безопасности, требований к компонентам и маркировке) и 005/2011 в части требований к упаковке. Обязательной сертификации добавки не подлежат. В РФ обязанности по проведению госрегистрации возложены на Федеральную службу по защите прав потребителей (Роспотребнадзор).

Успешное прохождение оформляется свидетельством (СГР), подтверждающим качество, безопасность и соответствие условий изготовления данного вида продукции санитарным, гигиеническим и эпидемиологическим нормам. Свидетельство о государственной Регистрации пищевых добавок имеет неограниченный срок действия.

Регистрации Роспотребнадзором не подлежат биодобавки с компонентами, включенными в госдарственную фармакопею и имеющие традиции пищевого применения.

По решению Комиссии ТС 15 февраля 2015 г. закончился переходный период на новые требования Техрегламентов. Все существующие биодобавки должны были пройти перерегистрацию в Роспотребнадзоре до истечения этого срока.

Госрегистрация биодобавок для детей

Компоненты, содержащиеся в этой группе БАД (в том числе формы витаминов и минералов), должны соответствовать особым нормам безопасности, установленными Техрегламентом 021/2011. Согласно документу, в качестве ингредиентов запрещается применять искусственные ароматизаторы и сахарозаменители, компоненты с содержанием ГМО и подсластители.

Порядок проведения

Для выявления соответствия БАД требованиям к безопасности и качеству перед государственной регистрацией проводится санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции. Проводят ее организации, уполномоченные Роспотребнадзором. Экспертиза включает в себя следующие мероприятия:

  • первичная экспертная оценка заявки, документации и материалов по данному типу БАД. На этом этапе важное значение придается полноте и качеству документов, представленных заявителем;
  • уточнение потребности в определенных видах исследований и их объемов;
  • проведение санитарно-микробиологических, химических и других исследований;
  • анализ полученных результатов;
  • подтверждение (или отказ в подтверждении) количественного содержания, подлинности ингредиентов рецептуры и безопасности БАД.

При необходимости проводятся клинические испытания и исследования метаболических и токсикологических свойств продукции, заявленной их эффективности и оценка полученных результатов.

Обратите внимание! Существенно ускорит процесс исследования и госрегистрации БАД предварительно проведенная регистрация сырья для их производства.

По результатам оценки выносится решение, оформляется Свидетельство о Государственной Регистрации бадов или отказное письмо. По ряду причин в регистрации может быть отказано с обоснованием причин. После исправления недостатков эту процедуру можно пройти повторно. Биодобавки, прошедшие госрегистрацию, включаются в реестр зарегистрированной продукции.

Регистрация пищевых добавок — процедура специфическая, многоэтапная, требующая определенных знаний и опыта. Компетентные специалисты компании «Промсертификация» окажут всестороннюю помощь в ее прохождении и оформлении СГС. В результате ваша продукция получит скорейший и беспрепятственный вывод на перспективные рынки Таможенного союза.

Как получить свидетельство для БАД в Иркутске

В компании ООО «Эксперт Тест» вы можете оформить Свидетельство о государственной регистрации биологически активных добавок в соответствии с техрегламентом Таможенного Союза. Документ выдается в течение 45-и дней, с учетом испытаний. Регистрацией занимаются Управления Роспотребнадзора, государства, входящие в состав ТС. Зарегистрированная продукция может быть реализована в Казахстане и Беларуси.

Как проходит регистрация биологически активных добавок?

БАДы и косметика проходят регистрацию в Федеральном центре Роспотребнадзора. ТР ТС определяет БАДы как средства, принадлежащие к категории специализированных, так что для их реализации требуется наличие специального разрешающего документа. Таким является свидетельство о государственной регистрации (сокращенно СГР). Этот документ выдают после проведения лабораторных исследований и составления экспертного заключения. Отметим тот факт, что обязательная сертификация БАД не требуется.

Перед тем, как заключить договор на оказание услуги по оформлению свидетельства государственной регистрации на БАД, необходимо оценить на соответствие регламенту Таможенного Союза ингредиентный состав средства и сопроводительную документацию.

Зачем нужна предварительная оценка документов?

Эта процедура позволяет правильно собрать досье на регистрацию продукции после устранения выявленных недочетов в документации и составе. В таком случае исключен отказ в регистрации или временная приостановка процедуры. Кроме того, это позволяет провести все мероприятия в кратчайшие сроки.

Важным моментом является то, что в документации на получение СГР обязательно нужно указать, что средство используется только как дополнительный источник пищевых и биологически активных веществ, применяемый для:

  • уменьшения риска возникновения острых и хронических болезней за счет насыщения организма необходимыми микроэлементами;
  • восстановления нормального функционирования желудочно-кишечного тракта;
  • оптимизации обменных процессов, происходящих в человеческом организме: обмена белков, углеводов, витаминов, жиров и других веществ;
  • выполнения функции энтеросорбентов;
  • нормализации правильного функционирования отдельных органов и их систем.

Другие свойства добавок, указываемые дополнительно на упаковке после регистрации

Когда производитель упоминает расширенные особенности БАДа, необходимо в применении доказать эффективность указанных свойств. Тогда в специальном медучреждении, которому разрешено проведение клинических испытаний, проводят исследования продукта и оформляют заключение эксперта.

После этих экспериментов, производитель может дополнить информацию на этикетке тем, что БАД рекомендован в комплексном лечении какого-либо заболевания и употребляется как дополнительный источник тех или иных жизненно важных веществ.

Что указывать на этикетке в Иркусткой области?

После прохождения госрегистрации, на этикетке должны быть следующие данные:

  • Полное название сертифицированной продукции: «Биологически активная добавка к пище. «
  • Указание ингредиентов, формы выпуска средства и его объем.
  • Параметры энергетической ценности средства.
  • Подробная инструкция по употреблению БАД, дозировка средства, процентное соотношение от адекватного уровня употребления.
  • Обязательно указание возможных ограничений и противопоказаний.
  • Дата производства и место, срок годности добавки, условия хранения.
  • Обязательно наличие предупреждения том, что средство не является лекарственным препаратом.
  • Уникальный номер СГР.
  • Единый знак обращения средства на рынке стран, участвующих в Таможенном Союзе.
  • Для российских производителей указывается номер технических условий.

В качестве показаний на этикетке может быть такая формулировка:

  • авитаминоз (недостаток некоторых или многих витаминов);
  • ярко выраженный дефицит крахмала и клетчатки (пищевых волокон);
  • чрезмерное употребление в пищу животных жиров;
  • дефицит различных необходимых организму минеральных веществ;
  • избыток соли и сахара, поступающих с пищей;
  • недостаток жирных кислот полиненасыщенного типа в организме;
  • нехватка полноценных животных белков;
  • недостаток значимых для человека микроэлементов.

Обязательно в рекомендациях нужно сделать предупреждение о том, что перед применением средства нужно пройти врачебную консультацию.

Государственная регистрация БАД

Функции по государственной регистрации биологически активных добавок осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, что определяет иную ответственность за распространение на территории Таможенного Союза незарегистрированной должным образом продукции.

Сложность госрегистрации, в первую очередь, заключается в отсутствии четкого научного и маркетингового определения основной категории — БАД (биологически активная добавка). Наиболее часто используется трактовка БАД как концентрата биологически активного вещества натурального происхождения или идентичного натуральному, предназначенного для включения в состав пищевых продуктов или самостоятельного приема. Помимо этого, основная часть БАД представляет собой многокомпонентные соединения, что также усложняет проведение клинико-лабораторных исследований.

В данной ситуации разумным шагом станет обращение к компетентным специалистам компании «А-Диал», которые обладают достаточным практическим опытом и поддерживают партнерские отношения с профильными НИИ, экспертными организациями и научными лабораториями для проведения соответствующих исследований. Помимо этого специалисты компании обеспечат квалифицированную поддержку на всех этапах прохождения процедуры государственной регистрации БАД, начиная от сбора и оформления полного пакета документов и заканчивая получением Свидетельства о государственной регистрации.

Государственная регистрация биологически активных добавок осуществляется в целях:

Существующая схема государственной регистрации биологически активных добавок предусматривает следующие мероприятия:

1. Экспертную оценку представленных заявителем документов, которые характеризуют свойства данной биологически активной добавки и тех мер, которые предпринимаются для снижения негативного влияния продукции на здоровье человека;

2. Лабораторные испытания представленной биологически активной добавки на токсикологическое, гигиеническое, экологическое, санитарное соответствие.

3. Экспертную оценку проведенных лабораторных исследований;

4. Выдачу соответствующего свидетельства о государственной регистрации, которое дает право производства и обращения продукции на территории Таможенного союза.

В Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для получения свидетельства о государственной регистрации БАД, произведенных на территории Таможенного Союза, необходимо представить следующие документы.

Качественную и квалифицированную помощь в оформлении документов и прохождении процедуры государственной регистрации Вам окажут опытные специалисты нашей компании.

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ПРОДУКЦИИ

+7 (495) 507-10-33, +7 926 065-70-97

Разрешенные компоненты

Компоненты, которые разрешено использовать в БАД на территории Таможенного союза, отличаются от других стран. К запрещенным относится, например, популярный у спортсменов и свободно распространяемый во многих странах Tribulus Terrestris и, например, — неожиданно — свободно продаваемый в качестве специи мускатный орех. Список запрещенных компонентов можно посмотреть в Приложении 7 к Техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).

Наличие красителей или консервантов

Содержание красителей и/или консервантов в регистрируемой Вами БАД должно соответствовать Техническому регламенту Таможенного союза «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств (ТР ТС 029/2012).
При превышении допустимых норм, вам придется скорректировать рецептуру.

У Вас есть сомнение, что состав БАД полностью отвечает требованиям?

рецептуру с указанием количественного содержания ВСЕХ, в т.ч. вспомогательных, компонентов. При наличии растительных компонентов в составе обязательно укажите их латинское наименование и из каких именно частей растения получены эти компоненты. Наши эксперты проведут предварительную экспертизу состава Вашего БАД и при необходимости дадут рекомендации по корректировке рецептуры и/или технологии.
Вы ничего не потеряете, т.к. цена предварительной экспертизы будет вычтена из стоимости услуг по сопровождению регистрации БАД, но можете выиграть время и сэкономить средства, ведь в случае получения отрицательного результата официальной экспертизы деньги за нее не возвращаются.

Традиции пищевого применения

Для регистрации в РФ БАД должна содержать только компоненты, которые имеют традиции пищевого применения хотя бы в стране происхождения (согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача РФ №2 от 17.01.2013г.).

Наличие в составе масел

Если Ваша БАД содержит масло, Вам может потребоваться проверка ее соответствия требованиям Технического регламента Таможенного союза «Технический регламент на масложировую продукцию»(ТР ТС 024/2011).

Маркировка

Маркировка БАД регламентируется требованиями Технического регламента «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011).

Пояснительная записка

Для регистрации БАД необходимо предоставить также пояснительную записку с печатью и подписью уполномоченного лица от производителя
Мы можем помочь вам составить необходимую пояснительную записку, которая обосновывает свойства БАД за счет наличия в составе определенных компонентов.

Каждой БАД – свое свидетельство

Если вы регистрируете несколько даже очень похожих по составу БАД, Вам потребуется получать отдельное свидетельство на каждую БАД.
Исключением является регистрация БАД в разных формах (например, порошок, капсулы, таблетки).
При регистрации БАД в России с высокой вероятностью Вы сможете получить одно свидетельство о государственной регистрации на БАД с разными вкусами. При регистрации в Беларуси даже отличие во вкусах считается существенным, и Вам придется оформлять столько свидетельств о государственной регистрации на БАД, сколько вкусов Вы заявляете. В Казахстане вопрос объединения БАД с разными вкусами в одно свидетельство о государственной регистрации однозначного решения не имеет, и остается на усмотрение экспертов.

Что необходимо для регистрации БАД

Для госрегистрации биологически активных добавок необходимо предоставить на экспертизу комплект документов (см. требования к наборам документов для регистрации импортных БАД и для регистрации БАД, произведенных на территории Таможенного союза).

Для регистрации БАД на территории РФ потребуется предоставить все документы в 2-х экземплярах (один в досье для экспертизы, второй — в досье для госрегистрации), для регистрации БАД в Беларуси или Казахстане будет достаточно одного комплекта документов.

Документы, представляемые для госрегистрации БАД на иностранном языке, обязательно должны сопровождаться переводом на русский язык, заверенным нотариально либо подписью переводчика с приложением копии диплома переводчика.

Наличие иностранных протоколов испытаний, сертификатов анализа и отчетов принимается во внимание, но не отменяет необходимости испытаний в лаборатории, аккредитованной в Таможенном союзе.

Особое внимание мы рекомендуем уделить маркировке биологически активной добавки: во избежание ненужных затрат не стоит заказывать печать этикеток до подтверждения макета экспертами, чтобы потом не пришлось делать дополнительные наклейки и/или платить штрафы.

Одним из обязательных документов при регистрации биологически активных добавок является пояснительная записка, обосновывающая свойства БАД за счет наличия в составе определенных компонентов. Наши специалисты помогут ее составить, если это необходимо. Но наша команда также может и организовать и провести клиенические исследования БАД, чтобы и Вы, и Ваши потребители могли быть действительно уверены в действенности БАД. Тогда в дополнение к свидетельству о госрегистрации продукции Вы сможете получить отчет об исследованиях и добровольный сертификат.

Для российских изготовителей БАД потребуется в обязательном порядке предоставить акт отбора образцов, заверенный печатью местного территориального ФБУЗа. Даже если этот документ не потребуют при принятии документов на экспертизу, документы на регистрацию без такого акта не примут.

Для регистрации БАД также потребуется предоставить на испытания образцы — 6-8 шт. (в зависимости от стандартной фасовки,

Цены и сроки регистрации БАД

Цена экспертизы и испытаний БАД зависит от количества компонентов БАД.

Согласно Приказу, БАД делятся на 5 групп сложности. Ориентировочные цены испытаний и экспертизы для БАД 1 группы сложности — однокомпонентные БАД

45 тыс. руб., для БАД 5 группы сложности — БАД, в которых 11 и более компонентов

Стандартный срок испытаний / экспертизы БАД составляет 60 дней, регистрации — 30 дней при условии отсутствия замечаний у экспертов к подаваемым документам. При необходимости, мы можем помочь оптимизировать сроки.

При регистрации многокомпонентных БАД в Беларуси требуются более скромные бюджеты, но срок существенно больше.

Ориентировочные сроки и цены регистрации БАД в Беларуси и в РФ «под ключ» Вы можете увидеть в разделе Цены и сроки регистрации продукции.

Данные о биологически активных добавках, прошедших процедуру государственной регистрации, вносятся в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации (в случае неработоспособности Единого реестра — см. национальные части Единого реестра Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Казахстан).

! Во избежание получения отказа в регистрации настоятельно рекомендуем проверять ДО подачи заявления на регистрацию продукции наличие ее в реестрах свидетельств о государственной регистрации продукции, т.к. по законодательству конкретная продукция конкретного изготовителя регистрируется только один раз, заявитель при этом неважен!

Заказ СГР (495) 507-10-33, 8 926 295-58-13